Depo-provera 500 Vial 1x500mg/3,3ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Aanvullende en/of palliatieve hormoonbehandeling bij
- recurrerend en/of metastatisch endometriumcarcinoom
- recurrerend en/of metastatisch baarmoedercarcinoom bij vrouwen in de postmenopauze
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
-
De werkzame stof in dit geneesmiddel is medroxyprogesteronacetaat.
-
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn macrogol 3350 – polysorbaat 80 - natriumchloride - methylparahydroxybenzoaat (E218) - propylparahydroxybenzoaat (E216) - natriumhydroxide - chloorwaterstofzuur - water voor injecties.
Verschillende geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden, met name op het gebied van het werkingsmechanisme en/of bijwerkingen. Wanneer tegelijkertijd met Depo-Provera suspensie voor injectie bijvoorbeeld geneesmiddelen die aminoglutethimide bevatten worden gebruikt, kan de werkzaamheid van Depo-Provera afnemen.
Als er bloed bij u wordt afgenomen, moet u uw arts vertellen dat u Depo-Provera gebruikt aangezien de resultaten van sommige onderzoeken verstoord kunnen worden door gebruik van Depo-Provera (zie de laatste rubriek van deze bijsluiter: 'Informatie bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg').
Raadpleeg eveneens uw arts of uw apotheker als u tegelijkertijd met dit geneesmiddel barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of ciclosporine gebruikt.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Neem onmiddellijk contact op met een arts als u last krijgt van de volgende ernstige bijwerkingen:
Quincke-oedeem (allergische reactie) Dat wil zeggen plotselinge zwelling van de huid en slijmvliezen (van de keel of tong), die gepaard gaat met ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak in de vorm van een allergische reactie.
Corticoïde-achtige effecten Bijvoorbeeld syndroom van Cushing dat zich met name manifesteert door een vollemaansgezicht (rond, opgezwollen en rood gezicht)
Hartfalen (het hart kan onvoldoende bloed rondpompen) De symptomen omvatten:
o moeite met ademhalen;
o zwelling van de voeten en benen;
o gebrek aan energie, een gevoel van vermoeidheid;
o 's nachts moeite met slapen vanwege ademhalingsmoeilijkheden;
o zwelling van de buik, verlies van eetlust;
o hoesten waarbij slijm wordt opgehoest;
o 's nachts vaker moeten plassen;
o geestelijke verwardheid;
o geheugenproblemen.
Depressie, euforie, verandering in seksueel verlangen
Diarree, droge mond
Acne, afwijkende lichaamsbeharing bij de vrouw
Abnormale menstruatie (onverwachte, toegenomen of afgenomen bloedingen, spotting), pijnlijke borsten
Spierspasmen
Pijn op de injectieplaats/gevoeligheid ter hoogte van de injectieplaats
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij tot 1 op de 1.000 gebruikers)
Allergische reacties
Nervositeit
Slaperigheid
Geelzucht
Ernstige haaruitval, huiduitslag
Malaise, koorts
Toename van het glucosegehalte in het bloed (afname van de glucosetolerantie)
Stijging van de bloeddruk
Osteoporose (afname van de botmassa), breuken als gevolg van osteoporose
Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Langdurig uitblijven van de ovulatie, uitblijven van de menstruatie, baarmoederhalserosie, verandering van de vaginale afscheiding, melkachtige afscheiding
Verwardheid, concentratieproblemen
Adrenerge effecten (bijvoorbeeld licht trillen van de handen, zweten, krampen in de kuiten 's nachts)
Netelroos, jeuk
Aanwezigheid van suiker in de urine
Abnormale resultaten van leverfunctietests
Stijging van de witte bloedlichaampjes, stijging van het aantal bloedplaatjes
Verworven lipodystrofie (afwijking van het onderhuids vetweefsel)
Persistente atrofie/inkeping/kuiltje op de injectieplaats
Knobbeltje/verdikking op de injectieplaats
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent zwanger of denkt zwanger te zijn.
• U heeft vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet bekend is.
• U lijdt aan actieve tromboflebitis (ontsteking van een ader met de vorming van een bloedstolsel) of u heeft in het verleden aandoeningen gehad waarbij de bloedvaten waren verstopt door bloedstolsels (trombo-embolische aandoeningen, cerebrovasculaire aandoening).
• U heeft een ernstige leverziekte.
Volwassenen
Endometriumcarcinoom
- 200 à 400mg/dag
Borstcarcinoom
- 500mg/dag, zolang de patiënt op de behandeling reageert
Kind
- niet geschikt!
Toedieningswijze
- Best in te nemen tijdens of onmiddellijk na de maaltijd.
| CNK | 0107722 |
|---|---|
| Organisaties | Pfizer |
| Merken | Pfizer |
| Breedte | 30 mm |
| Lengte | 55 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | medroxyprogesteron acetaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |