Ghemaxan 4.000ie 40mg/0,4ml Voorg.sp. 20+nldbesc
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Gegevens en Bijsluiter .
Ghemaxan bevat de werkzame stof enoxaparinenatrium, wat een heparine met een laag moleculair gewicht is (LMWH).
Dit middel werkt op twee manieren.
1) Het stoppen van de groei van bestaande bloedstolsels. Dit helpt uw lichaam om ze af te breken zodat zij niet langer schadelijk zijn.
2) Stoppen van de vorming van bloedstolsels in uw bloed.
Dit middel kan gebruikt worden om:
bloedstolsels in uw bloed te behandelen om de vorming van bloedstolsels in uw bloed te voorkomen in de volgende situaties:
Voor en na een operatie Wanneer u een plotseling ziek bent geworden en niet goed kan bewegen of lopen Als u een bloedstolsel heeft gehad als gevolg van kanker, om te voorkomen dat zich nog meer bloedstolsels vormen Wanneer u een instabiele angina pectoris (beklemmend, drukkend, pijnlijk gevoel op de borst) heeft (een aandoening waarbij er niet voldoende bloed naar uw hart stroomt) Na een hartaanval om de vorming van bloedstolsels in de slangen van uw dialyseapparaat te verhinderen (bij mensen met ernstige nierproblemen)
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is:
Ghemaxan 2.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 2.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 20 mg) in 0,2 ml water voor injecties.
Ghemaxan 4.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 4.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 40 mg) in 0,4 ml water voor injecties.
Ghemaxan 6.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 6.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 60 mg) in 0,6 ml water voor injecties.
Ghemaxan 8.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 8.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 80 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Ghemaxan 10.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 10.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 100 mg) in 1 ml water voor injecties.
Ghemaxan 12.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 12.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 120 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Ghemaxan 15.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 15.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 150 mg) in 1 ml water voor injecties.
De andere stof in dit middel is water voor injecties.
Dit middel mag niet tegelijk gebruikt worden met andere medicijnen die tot de groep heparines met een laagmoleculair gewicht behoren. Dit is omdat deze niet precies hetzelfde zijn en niet dezelfde activiteit en aanwijzingen voor gebruik hebben.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als:
• u ooit een reactie hebt gehad op heparine waardoor er een ernstige daling van het aantal bloedplaatjes optrad.
• u spinale of epidurale anesthesie (verdoving via de ruggengraat) of lumbaalpunctie (onderzoek waarbij er vocht uit de ruggenwervels van de onderrug wordt gehaald) zal ondergaan (zie operaties en anesthesie): er moet een pauze worden genomen tussen het gebruik van dit middel en deze procedure
• bij u een nieuwe hartklep is ingebracht
• u endocarditis heeft (ontsteking van de binnenbekleding van het hart en de hartkleppen)
• u in het verleden een maagzweer hebt gehad
• u kort geleden een beroerte hebt gehad
• u hoge bloeddruk heeft
• u diabetes (suikerziekte) of problemen met bloedvaten in het oog hebt die veroorzaakt zijn door diabetes (diabetische retinopathie)
• u kort geleden werd geopereerd aan uw ogen of hersenen
• op leeftijd bent (ouder dan 65 jaar) en met name als u ouder bent dan 75 jaar
• u nierproblemen heeft.
| CNK | 4182861 |
|---|---|
| Organisaties | Effik Benelux |
| Merken | Effik BENELUX |
| Breedte | 147 mm |
| Lengte | 221 mm |
| Diepte | 137 mm |
| Actieve ingrediënten | enoxaparine natrium |