Paracetamol Ab 500mg Comp 30
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Paracetamol AB bevat het actieve bestanddeel paracetamol dat behoort tot een groep van geneesmiddelen die analgetica (pijnstillers) genoemd worden.
Paracetamol AB wordt ingenomen om pijn te verzachten en koorts te verlagen. De tabletten kunnen gebruikt worden voor het behandelen van lichte tot matige pijn en/of koorts (bv. hoofdpijn en tandpijn). Paracetamol AB tabletten kunnen gebruikt worden door volwassenen en adolescenten, maar is niet geschikt voor gebruik door kinderen jonger dan 10 jaar.
Welke stoffen zitten er in Paracetamol AB?
De werkzame stof is paracetamol.
Elke tablet bevat 500 mg paracetamol.
Elke tablet bevat 1000 mg paracetamol.
De andere stoffen zijn: gepregelatiniseerd zetmeel (maïs), watervrij colloïdaal siliciumdioxide, hydroxypropylcellulose (lage viscositeit), natriumzetmeelglycolaat (type A), talk en magnesiumstearaat.
Neemt u naast Paracetamol AB nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Neem geen Paracetamol AB in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Raadpleeg uw arts voordat u paracetamol gaat innemen indien u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
metoclopramide of domperidon (voor de behandeling van misselijkheid en braken).
colestyramine (om de cholesterol te verlagen).
warfarine en andere coumarine derivaten (geneesmiddelen om bloed te verdunnen), vooral in geval u paracetamol gedurende een lange periode dagelijks moet innemen.
salicylamide (een pijnstiller).
probenecide (voor de behandeling van jicht).
isoniazide of rifampicine (een geneesmiddel ter behandeling van tuberculose).
lamotrigine of fenytoïne (een geneesmiddel ter behandeling van epilepsie).
barbituraten of carbamazepines (geneesmiddelen die ontspanning en slaperigheid veroorzaken).
sint-janskruid (een geneesmiddel terug behandeling van depressie).
chlooramfenicol (een antibioticum).
zidovudine (een geneesmiddelen ter behandeling van aids).
flucloxacilline (antibiotica), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Mogelijke bijwerkingen worden hieronder opgesomd en geklasseerd als volgt:
Zeldzame bijwerkingen (kunnen bij 1 op 1000 patiënten optreden)
Verscheidene bloedaandoeningen waaronder agranulocytose, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, hemolytische anemie, leukopenie, aandoeningen van de bloedplaatjes (stollingsaandoeningen) en stamcelaandoeningen (aandoeningen van de bloedvormende cellen in het beenmerg).
Allergische reacties.
Depressie, verwardheid, hallucinaties.
Bevingen, hoofdpijn.
Gezichtsstoornissen.
Oedeem (abnormale ophoping van vocht onder de huid).
Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken.
Abnormale leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid en ogen), levernecrose (dood van levercellen).
Uitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen zoals geszollen gezicht, lippen, keel of tong.
Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, geneesmiddeleninteracties.
Overdosering en vergiftiging.
Zeer zeldzame bijwerkingen (kunnen bij 1 op 10000 patiënten optreden)
Pancytopenie (vermindering van het aantal bloedcellen).
Allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen zoals angio-oedeem, ademhalingsmoeilijkheden, zweten, misselijkheid, lage bloeddruk, shock en anafylactische shock.
Laag glucosegehalte in het bloed.
Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
Troebele urine en nieraandoeningen.
500 mg tabletten Volwassenen, ouderen en kinderen van 16 jaar en ouder (> 55 kg lichaamsgewicht): Neem één tot twee Paracetamol AB 500 mg tabletten per keer, tot 3000 mg per 24 uur. De maximale dagdosering van Paracetamol AB mag 6 tabletten (3000 mg) niet overschrijden. Kinderen van 10 tot 15 jaar (40-55 kg lichaamsgewicht): Neem één Paracetamol AB 500 mg tablet per keer, tot 2000 mg per 24 uur. De dagelijkse dosis mag 4 tabletten (2000 mg) niet overschrijden. Niet geschikt voor kinderen jonger dan 10 jaar.
| CNK | 4282307 |
|---|---|
| Organisaties | Aurobindo |
| Merken | Aurobindo |
| Breedte | 60 mm |
| Lengte | 112 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Actieve ingrediënten | paracetamol |