
Tranxene Comp Sec 30 X 50mg Ud
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Tranxene® behoort tot de groep van de benzodiazepines. Tranxene® 50 mg comprimés pelliculés sera réservé au traitement :
- de l'anxiété et de l'angoisse sévères.
- de l'alcoolisme (delirium et delirium tremens).
Pathologische angsttoestanden.
Clorazepaat behoort tot de groep van de benzodiazepines met anxiolytische, hypnosedatieve, anticonvulsieve en spierrelaxerende eigenschappen. De benzodiazepines zouden werken door tussenkomst van specifieke bindingsplaatsen die benzodiazepinereceptoren worden genoemd. Deze receptoren, die zich ter hoogte van de GABA-ergische synapsen bevinden, maken deel uit van een
supra-moleculair complex dat als elementen bevat : de benzodiazepinereceptor, de GABA-receptor en het chloor-ionofoor.
Door inwerking op hun receptoren zouden de benzodiazepines de werking van het GABA - inhiberend aminozuur, verantwoordelijk voor de pre- en post-synaptische inhibitie - bewerkstelligen en de permeabiliteit verhogen van het membraan voor chloorionen, om aldus de neuronale exciteerbaarheid te verminderen.
Actief bestanddeel: Dikaliumclorazepaat 50 mg
Hulpstoffen:Kern:
- Erythrosine lak 20% (E 127)
- Kaliumcopolymethacrylaat
- Anhydrisch lactose
- Magnesiumstearaat
- talk
- Gehydrogeneerde ricinusolie
- Kaliumcarbonaat
- Kaliumchloride
- Lichte magnesiumoxide
Omhulling:
- Polymethacrylaat kation granulaat
- Diethylftalaat
- Erythrosine lak20% (E 127)
- Titaandioxide (E 171)
- Talk
Zoals voor alle geneesmiddelen van deze groep, kan Tranxene een invloed hebben op de werking van verschillende geneesmiddelen die gelijktijdig worden ingenomen of zijn werking kan erdoor beïnvloed zijn, in het bijzonder:
theofylline (gebruikt bij de behandeling van astma). cimetidine, antacida die aluminium-of magnesiumzouten bevatten (gebruikt bij de behandeling van maag- en/of duodenumzweren). isoniazide en rifampicine (antibiotica gebruikt bij de behandeling van tuberculose). propanolol (antihypertensivum). disulfiram (gebruikt bij de behandeling van alcoholisme). valproïnezuur (anti-epilepticum). cisapride (gebruikt bij de behandeling van misselijkheid en braken). clozapine (gebruikt bij de behandeling van psychosen). ketoconazol (gebruikt bij de behandeling van mycosen). natriumoxybaat: omwille van een verhoogd risico op ademhalingsproblemen, dient het gelijktijdig gebruik van benzodiazepines en natriumoxybaat vermeden te worden. opiaten (sterk verdovende middelen zoals bvb morfine, heroïne, codeïne, …): Het gelijktijdig gebruik van benzodiazepines, met inbegrip van clorazepaat, en opiaten kan leiden tot verdoving, verminderde ademhaling, coma en overlijden. Omwille van deze risico's zal uw arts het gelijktijdig voorschrijven van benzodiazepines en opiaten voorbehouden voor patiënten die niet gebaat zijn met andere behandelingen. Indien u toch clorazepaat samen met opiaten dient te krijgen, zal uw arts u de laagst mogelijke efficiënte dosering voorschrijven voor een zo kort mogelijke periode van gelijktijdig gebruik. Uw arts zal u in dat geval ook nauwlettend opvolgen in verband met tekens en symptomen van verminderde ademhaling en verdoving.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Afhankelijk van de dosis en de gevoeligheid van de patiënt, kunnen er één of meerdere bijwerkingen optreden met Tranxene zoals met de andere benzodiazepines, namelijk:
Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
Slaperigheid (in het bijzonder bij oudere patiënten)
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
Een gevoel van duizeligheid Vermoeidheid
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
Spierzwakte Prikkelbaarheid, surexcitatie (overmatige prikkeling), dromerige verwardheid, agitatie Seksuele stoornissen (verandering in libido) Aandachtstoornis
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
Menstruatiestoornis en ovulatieaandoening Persoonlijkheidsstoornis en depressie Paranoia: geestesziekte die ernstige achterdocht veroorzaakt
Niet bekend (hoe vaak het voorkomt kan niet met de beschikbare gegevens worden bepaald)
Verstandelijke stoornissen zoals vermindering van het kortetermijngeheugen, eventueel met ongepast gedrag, vermindering van het bewustzijn, spraakstoornissen Gestoorde coördinatie van de bewegingen, verstoorde motoriek Agressie, zowel psychische als fysieke afhankelijkheid, toegenomen angst en verergering van de slapeloosheid Onverwachte reacties, zogenaamde "rebound" symptomen kunnen zich manifesteren Visuele stoornissen (dubbel zicht) Misselijkheid, braken en, eerder zelden, toename van de eetlust, droge mond Geelzucht (in uitzonderlijke gevallen) Ademhalingsstoornissen bij patiënten met chronische ademhalingsinsufficiëntie Overgevoeligheidsreacties zoals jeukende huiduitslag.
- Kinderen.
TRANXENE 5 mg en 10 mg harde capsules en 50 mg filmomhulde tabletten zijn tegenaangewezen onder de 30 maanden.
TRANXENE 10 mg harde capsules en 50 mg filmomhulde tabletten zijn tegenaangewezen onder de 6 jaar.
- Gekende allergie voor benzodiazepines of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
- Ernstige ademhalings-, hepatische of renale insufficiëntie.
- Myasthenia gravis.
- Hemopathieën.
- Syndroom van de slaapapnoe.
Volwassenen
- Standaarddosis
- Ambulante patiënten: 25 tot 75 mg /dag
- Gehospitaliseerde patiënten: 50 tot 200 mg /dag
- Max. 100 mg bij ambulante patiënten (400 mg bij gehospitaliseerde)
Kinderen > 6 j
- Uitzonderlijk gebruik: 0,5 mg/kg/dag in gespreide innames
CNK | 1064393 |
---|---|
Organisaties | NEURAXPHARM, Sanofi |
Merken | Sanofi |
Breedte | 73 mm |
Lengte | 122 mm |
Diepte | 25 mm |
Hoeveelheid verpakking | 30 |
Galenische vorm | Gel |
Actieve ingrediënten | clorazepaat dikalium |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |