Troc Comp. 40

• Milde tot matige pijn bij hoofdpijn, tandpijn
• Koorts

• De werkzame stoffen in Troc zijn: acetylsalicylzuur DC 200 mg, paracetamol 90% DC 200 mg, coffeïne-anhydraat 50 mg.

• De andere stoffen in Troc zijn: microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Troc nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

• Mogelijke versterking bij gelijktijdige inname van anti- vitamine K, heparine, thrombolytica, pentoxyfylline en coumarine antistollingsmiddelen. Er is een verhoogd risico op bloedingen, vooral in het maag- en darmkanaal.

• Versterkt effect bij gelijktijdige inname met hypoglycemiërende sulfonamiden (middel tegen diabetes).

• Toegenomen giftigheid (toxiciteit) van methotrexaat (ontstekingsremmend geneesmiddel).

• Gelijktijdige toediening van ontstekingswerende geneesmiddelen vermijden.

• Acetylsalicylzuur vermindert de werking van middelen die de urinezuuruitscheiding door de nieren bevorderen.

• Het risico op leververgiftiging (intoxicatie) neemt toe met gelijktijdige inname van alcohol en barbituraten (bestanddeel in slaap- en kalmeringsmiddelen).

• Paracetamol kan in sommige gevallen de metingen van de bloedsuikerspiegel verstoren.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Indien u last krijgt van ernstige allergische reacties dient u de behandeling stop te zetten en een arts te raadplegen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts in geval van overdosering, ook als u nog geen symptomen heeft (zie rubriek "Heeft u te veel van Rhinofebryl gebruikt?")

Bijwerkingen te wijten aan het actief bestanddeel paracetamol:

Zelden (kan optreden bij 1 op 1000 personen):

• Allergische reacties

• Hoofdpijn

• Buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie

• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, geelzucht

• Jeuk, rash (huiduitslag), zweten, angio-oedeem (zwelling van de huid of het slijmvlies), netelroos

• Duizeligheid, malaise

• Overdosis en intoxicatie (zie rubriek "Heeft u te veel van Rhinofebryl gebruikt?")

Zeer zelden (kan optreden bij 1 op 10000 personen):

• Trombocytopenie (tekort aan bloedplaatjes), leukopenie (tekort aan witte bloedcellen), pancytopenie (vermindering van aantal bloedcellen), neutropenie (tekort aan neutrofiele granulocyten), hemolytische anemie (bloedarmoede door grote afbraak rode bloedcellen), agranulocytose (vermindering aantal granulocyten)

• Allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen

• Levertoxiciteit

• Ernstige huidreacties

• Steriele pyurie (troebele urine)

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Anemie (bloedarmoede)

• Anafylactische shock (allergische reactie op het middel)

• Hepatitis (leverontsteking)

• Nieraandoeningen na langdurig gebruik van hoge doses

Bijwerkingen te wijten aan het actief bestanddeel chloorfenamine:

Vaak (kan optreden bij 1 op 10 personen):

• Sufheid, slaperigheid, aandachtsstoornis, abnormale coördinatie, duizeligheid

Soms (kan optreden bij 1 op 100 personen):

• Accommodatiestoornissen (moeite met scherpstellen oog), wazig zicht

• Droge mond, verstopping (constipatie)

• Vermoeidheid

Zelden (kan optreden bij 1 op 1000 personen):

• Allergische reacties (huiduitslag, netelroos, anafylactische reacties)

• Verwardheid of opwinding bij ouderen

• Droge ogen

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Hemolytische anemie (bloedarmoede door grote afbraak rode bloedcellen), bloeddyscrasie (bloedaandoening)

• Verlies van eetlust

• Verwarring, opwinding, prikkelbaarheid, nachtmerries, depressie

• Hartkloppingen, snelle hartslag

• Spijsverteringsintoleranties (o.a. braken, misselijkheid, zware maag)

• Urinaire retentie (niet kunnen plassen)

• Taaiere slijmen

Wanneer mag u Rhinofebryl niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

• Bij ernstige leverziekten omwille van de aanwezigheid van paracetamol.

• Bij glaucoom (oogziekte) door hoeksluiting omwille van de aanwezigheid van chloorfenamine.

• Bij het achterblijven van urine in de blaas doordat de blaas niet goed geleegd kan worden (urineretentie) (bijvoorbeeld bij aandoeningen aan de urinewegen of bij bepaalde prostaatziekten) omwille van de aanwezigheid van chloorfenamine.

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 1 tot 2 tabletten, 1 tot 3 x /24 u
• Min. 4 u interval tussen 2 toedieningen

Kinderen vanaf 21 kg (6 jaar)

• 1/2 tablet, 1 tot 3 x /24 u
• Min. 4 u interval tussen 2 toedieningen

Toedieningswijze

• De tabletten innemen met voldoende water of oplossen in water voor inname
• Bij voorkeur innemen na een maaltijd

CNK	3119336
Organisaties	Melisana
Breedte	81 mm
Lengte	134 mm
Diepte	30 mm
Hoeveelheid verpakking	40
Actieve ingrediënten	acetylsalicylzuur, coffeïne, paracetamol
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter