Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 20/ 5/12,5 Comp 98

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk:

• bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine in combinatie met een vaste dosis, of

• bij patiënten die al een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en hydrochloorthiazide plus de amlodipine als enkele tablet gebruiken of een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine plus hydrochloorthiazide als een enkele tablet.

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat drie werkzame stoffen, olmesartan medoxomil, amlodipine (als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Alle drie de stoffen helpen de hoge bloeddruk onder controle te houden.

• Olmesartan medoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd 'angiotensine-II-receptorantagonisten', die de bloeddruk verlaagt door de bloedvaten te ontspannen.

• Amlodipine behoort tot een groep stoffen die 'calciumantagonisten' worden genoemd. Amlodipine verlaagt ook de bloeddruk door de bloedvaten te ontspannen.

• Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die thiazidediuretica ('plastabletten') wordt genoemd. Het verlaagt de bloeddruk door het lichaam te helpen extra vocht kwijt te raken doordat uw nieren meer urine produceren.

De andere stoffen (hulpstoffen) zijn gepregelatiniseerd maïszetmeel, gesilicificeerde microkristallijne cellulose (cellulose, microkristallijn en silica, watervrij colloïdaal), lactose monohydraat, croscarmellosenatrium, copovidone en magnesiumstearaat in de tabletkern en poly (vinylalcohol), macrogol 3350, titaniumdioxide (E171), talk, rood ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg, geel ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, zwart ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/10 mg/25 mg in de omhulling.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. Als er bijwerkingen optreden, zijn deze vaak mild en hoeft de behandeling niet te worden gestopt.

Hoewel niet veel mensen ze krijgen, kunnen de volgende bijwerkingen ernstig zijn:

Allergische reacties met zwelling van gezicht, mond en/of strottenhoofd (stembox) samen met jeuk en huiduitslag kunnen optreden tijdens behandeling met Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka. Als dit gebeurt, stop dan met het gebruik van Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Ernstige licht gevoel in het hoofd of flauwvallen omdat Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka ervoor kan zorgen dat de bloeddruk bij daarvoor gevoelige personen te laag wordt. Als dit gebeurt, stop dan met het innemen van Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka, neem onmiddellijk contact op met uw arts en ga plat liggen.

Frequentie niet bekend: Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka is een combinatie van drie werkzame stoffen. De volgende informatie geeft in de eerste plaats de andere bijwerkingen die tot dusver zijn gemeld met de combinatie olmesartan/amlodipine/HCTZ (naast de hierboven reeds genoemde) en ten tweede die bijwerkingen die bekend zijn voor elk van de afzonderlijke stoffen of wanneer twee stoffen worden gegeven samen.

Om u een idee te geven van hoeveel patiënten bijwerkingen kunnen krijgen, zijn ze vermeld als vaak, soms, zelden en zeer zelden.

Dit zijn de andere bijwerkingen die tot nu toe bekend zijn met olmesartan/amlodipine/HCTZ:

Als deze bijwerkingen optreden, zijn ze vaak mild en hoeft u de behandeling niet te stoppen.

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) Infectie van de bovenste luchtwegen; zere keel en neus; urineweginfectie; duizeligheid; hoofdpijn;

• u bent allergisch voor olmesartan medoxomil, voor amlodipine of een speciale groep calciumantagonisten (de dihydropyridines), voor hydrochloorthiazide of voor stoffen die lijken op hydrochloorthiazide (sulfonamiden) of voor een van de andere bestanddelen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Als u denkt allergisch te zijn, neem dan contact op met uw arts voordat u Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka inneemt.

• u heeft ernstige nierproblemen.

• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

• u heeft een laag kalium-, natrium-, hoog calcium- of hoog urinezuurgehalte (met symptomen van jicht of nierstenen) in uw bloed dat niet beter is geworden tijdens de behandeling.

• u bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter om Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka tijdens de vroege zwangerschap te vermijden - zie rubriek "Zwangerschap en borstvoeding").

• u heeft ernstige leverproblemen, als de galafscheiding is verstoord of als de galafvoer uit de galblaas wordt geblokkeerd (bijv. door galstenen) of als u geelzucht heeft (gele verkleuring van de huid en ogen).

• u heeft een slechte bloedtoevoer naar uw weefsels met symptomen zoals lage bloeddruk, lage pols, snelle hartslag of shock (inclusief cardiogene shock, wat shock betekent door ernstige hartproblemen).

• u heeft een zeer lage bloeddruk.

• de bloedstroom vanuit uw hart is traag of geblokkeerd. Dit kan gebeuren als het bloedvat of de klep die het bloed van uw hart afneemt, smaller wordt (aortastenose).

• u heeft een lage hart-output na een hartaanval (acuut myocardinfarct). Een lage hart-output kan ervoor zorgen dat u kortademig wordt of dat uw voeten en enkels opzwellen.

Gebruik Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is.